неинвазивный тест при беременности как сдавать

Неинвазивный пренатальный тест: репортаж из лаборатории

706

Сегодня многим беременным предлагают пройти новую процедуру – неинвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови будущей матери определить генетическое здоровье ребенка. Медики уверяют, что тест выдает результат с 99% точностью и абсолютно безопасен для здоровья. Чтобы понять, как работает новый метод и так ли он хорош, как утверждают врачи, мы обратились в Перинатальный медицинский центр ГК «Мать и дитя». Михаил Иванов, заведующий лабораторией молекулярной генетики, ответил на самые интересные вопросы.

Михаил Алексеевич Иванов, заведующий лабораторией молекулярной генетики Медицинского перинатального центра «Мать и дитя»

Всего два года назад при подозрении, что у плода могут быть генетические аномалии, беременных отправляли делать биопсию хориона или амниоцентез – инвазивную процедуру, позволяющую точно определить, здоров ли будущий ребенок. Все бы хорошо, но данный метод в ряде случаев чреват осложнениями и в разы увеличивает вероятность выкидыша, поскольку проводится инвазивным способом (делается прокол амниотической оболочки и врач берет образец околоплодных вод). К счастью, на сегодняшний день появилась альтернатива – тест Panorama, который позволяет избежать опасной процедуры. Его стоимость немаленькая – от 35 до 55 тысяч рублей, а потому беременные задаются логичными вопросами: «Достоверен ли новый метод или это пустая трата денег? Как происходит тестирование и где можно сдать анализ?» За ответами на эти вопросы мы отправились в лабораторию.

– Назову вам точную дату – 1 января 2013 года. Я горжусь тем, что мы стали практиковать этот метод одновременно с другими странами и за два года избавили тысячи женщин от необходимости необоснованно делать небезопасную инвазивную процедуру

Источник

Internet Скорая помощь Медицинский портал

Неинвазивный

Неинвазивный - (noninvasive) - 1. Термин используется для характеристики методов исследования или лечения, во время которых на кожу не оказывается никакого воздействия с помощью игл или различных хирургических инструментов. 2. Термин используется для описания опухолей, которые не распространяются на окружающие ткани (см. Доброкачественный).;

Добрый день. Обращаюсь к вам еще раз. Моей малышке уже 4,5 месяца. В беременность,и на сроке 21 неделя мы узнали, что у нее Трисомия по х хромосоме. Девочку решили оставить.… открыть

Елена, Мне 39 лет. Есть здоровый сын. Беременность 19 Недель. Неинвазивный тест показал высокий риск синдрома XXYY. Сделала амниоцетез. Fish метод подтвердил XXYY Так сказала врач по телефону. Кариотип ещё не получили. Может ли Фиш метод быть... смотреть

Добрый день, половой акт был 6 месяцев назад, но был в один день с двумя партнерами, в начали был с первым, он кончил в меня 3 раза, потом прошло часа два, и был с другим,… открыть

Вероятность есть, потому что сперматозоиды действительно могли оставаться на головке полового члена. Про неинвазивный тест на отцовство первый раз слышу, не берусь давать информацию о нем, попробуйте лучше сами поискать в интернете. смотреть

... сказал, что риск не очень большой, не беспокоиться, гинеколог- все покажет УЗИ в 19 недель. Вопрос есть ли смысл сдать неинвазивный перинатальный тест? Или ждать ужи в 19 недель. Акушерский срок 11 недель и 5 дней. Срок беременности по ктр 12 недель и 4... открыть

... 21 (1:21654), Трисомия 13 (1:68217). Мы беспокоимся главное за здоровье плода

Источник

Спокойная беременность: анализы, которые стоит сдать

О своей беременности все женщины узнают по-разному. Планирующие это событие ежедневно проверяют базальную температуру и прислушиваются к организму. Другие делают домашний тест уже после задержки, а третьи слышат «вы беременны» во время УЗИ или посещения гинеколога совершенно по другому поводу. Но на самом деле не важно, каким образом будущая мама узнаёт о том, что у неё под сердцем зародилась новая жизнь. С этой минуты для неё самое главное — забота о будущем малыше.

По протоптанной дорожке

Акушер-гинеколог, к которому обратилась будущая мама, обязательно отправит её сдавать целую кучу анализов. Беременные часто недоумевают: я молодая и здоровая, муж тоже ничем не болеет, зачем мне это все? Срок установили, предполагаемую дату родов рассчитали – и хватит. Так нет, ещё какой-то скрининг I триместра придумали.

Однако врач назначает анализы не из вредности – исследования нужны, чтобы отслеживать развитие малыша с самых ранних сроков. Сначала они подтверждают сам факт беременности, потом помогают ответить на вопрос, все ли в порядке с будущим ребёнком.

Даже у абсолютно здоровых родителей может появиться малыш с хромосомными аномалиями, например, с синдромом Дауна. При этом заболевании у ребёнка в 21-й паре хромосом появляется «лишняя», а общее количество хромосом увеличивается с 46 до 47, что и вызывает умственную отсталость и прочие нарушения развития. Это генетическая случайность, от которой, к сожалению, не застрахован никто.

Важно понимать, что не все исследования дают окончательный ответ, есть ли проблема. Некоторые лишь приблизительно оценивают величину риска, как например скрининг I триместра («двойной тест»), включающий в себя УЗИ и биохимический анализ крови

Источник

PRena-Test

PrenaTest - Установление отцовства во время беременности. Анализ ДНК основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые присутствуют в крови матери уже с 6 недель беременности. Эти фрагменты выделяются и производится их полный анализ методом секвенирования SNP –маркеров. Подробнее

Технология позволяет анализировать ДНК маркеры и сравнивать полученные результаты с результатами биологической матери и предполагаемого отца. Если плод мужского пола, то анализируется Y-хромосома, которая передается только по мужской линии - от отца к сыну. Если же плод - женский, то анализируются SNP-маркеры на X-хромосоме, так как у девочек две X-хромосомы, одна из которых наследуется от биологического отца.

Установить отцовство можно начиная с 7 недель беременности* при условии обнаружения y-хромосомы в крови матери. Это означает, что женщина беременна мальчиком. Y-хромосома, очень консервативна она передается по всему мужскому роду от деда к отцу, от отца к сыну. Поэтому Y-Хромосома у отца и ребенка идентичны –это свидетельствует о том что они биологические родственники друг другу.

Обратите внимание. Наша лаборатория просит вас предоставить образцы от ВСЕХ предполагаемых отцов, так как это существенно увеличит точность анализа ДНК. Тестирование всех предполагаемых отцов бесплатно. Вы можете предоставить любой ДНК Образец от каждого предполагаемого отца. "Результаты исследования не могут служить для принятия медицинских или иных других решений ". Если нужна консультация звоните 8-800-700-8313.

Из статистических данных известно, что 13% мужчин не являются биологическими, при этом иногда даже сама мама не знает, кто является истинным отцом ее ребенку. PrenaTest позволяет с высокой вероятностью уже на 7 нед. беременности узнать биологического отца ребенка

Источник

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на 10 неделе беременности

В первом триместре каждая будущая мама проходит стандартный пренатальный скрининг, который выявляет пороки развития плода на основе данных УЗИ и биохимических маркеров. При проведении УЗИ врач замеряет копчико-теменной размер плода, толщину воротникового пространства, определяет, просматриваются ли кости носовой перегородки, имеются ли пороки развития.

Биохимическое исследование включает в себя анализ крови на ХГЧ и РАРР-А. Данные анализов и УЗИ врач загружает в специальную программу, которая рассчитывает риск наличия хромосомных аномалий у плода. В результате пациентка получает на руки заключение, в котором указано, насколько велик шанс того, что аномалия все-таки есть.

Например, риск 1/90 означает, что у 1 пациентки из 90 с такими же показателями родится больной ребенок. Пациенткам с высоким риском, как правило, врач рекомендует пройти инвазивное исследование — биопсию ворсин хориона, амниоцентез или кордоцентез. Технология этих методов подразумевает получение ДНК из биологического материала плода. Для чего необходимо проникнуть в полость матки и провести забор ткани эмбриона или плаценты.

И тут перед женщиной встает вопрос — а стоит ли подвергать риску еще не рождённого малыша, если вероятность того, что он здоров, очень высока?

Еще несколько лет назад у беременных был выбор — либо проходить инвазивную процедуру, либо ждать результатов второго скрининга или родов, в тревоге и полной неизвестности. Сейчас появилась альтернатива — тест Prenetix, который позволяет с точностью 99,9% определить есть ли у плода хромосомные аномалии или нет.

Что такое Prenetix?

питание беременной кошки британки
Ваша кошка беременна, вот-вот должна родить, а вы не знаете что делать? Большинство кошек вполне способны родить без посторонней помощи, поэтому ваша роль заключается в наблюдении и невмешательстве в процесс родов, есл

Неинвазивная пренатальная диагностика Prenetix – это анализ по крови беременной на хромосомные заболевания плода, такие как Синдром Дауна

Источник

Биохимический скрининг

Для максимальной выявляемости хромосомных аномалий в сроке 11-14 недель беременности необходимо проведение комбинированного пренатального скрининга, который включает в себя ультразвуковое исследование и оценку биохимических маркеров – РАРР-А (pregnancy associated plasma protein – плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью) и свободной фракции β-ХГЧ (бета-хорионический гонадотропин человека). Выявляемость синдрома Дауна, наиболее сложного для пренатальной диагностики из всех хромосомных аномалий, в 11-14 недель при использовании комбинированного скрининга составляет более чем 90% при частоте ложноположительных результатов 5%.

Расчет риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями проводится с помощью специальной компьютерной программы, которая учитывает возраст пациентки, результаты биохимического скрининга (РАРР-А, свободная фракция β-ХГЧ) и ультразвуковых маркеров хромосомных аномалий (толщина воротникового пространства, длина костей носа, кровоток в венозном протоке). Также программа учитывает поправку с учетом веса беременной, соматической патологии, курения и т.д.

Дополнительно мы проводим расчет риска по развитию ранней и поздней преэклампсии. Из всех изученных биохимических маркеров наиболее ценным оказался PlGF (плацентарный фактор роста).

питание беременной кошки британки
Ваша кошка беременна, вот-вот должна родить, а вы не знаете что делать? Большинство кошек вполне способны родить без посторонней помощи, поэтому ваша роль заключается в наблюдении и невмешательстве в процесс родов, есл

Преэклампсия – это серьезное состояние, как для матери, так и для плода, сопровождающееся ограничением поступления кислорода и питательных веществ к плоду, вызывая тем самым задержку его роста. Кроме этого преэклампсия влияет на состояние печени, почек и головного мозга беременной женщины. Финальной фазой преэклампсии является эклампсия, которая характеризуется судорогами и может приводить к летальному исходу

Источник

Неинвазивный пренатальный тест

Неинвазивный Пренатальный Тест (НИПТ) - это метод выделения из крови беременной женщины ДНК плода и её анализа с помощью новейшей технологии, которая позволяет определить ряд тяжёлых и наиболее распространённых хромосомных синдромов (Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера и мн. др.) и определить пол плода.

До настоящего времени не существовало способа провести скрининг на микроделеции и другие генетические отклонения, вызванные дополнительными или отсутствующими хромосомами в ДНК ребёнка.

УЗИ не обладает достаточной надёжностью, особенно в первом триместре беременности. Единственным способом удостовериться является инвазивная процедура, несущая небольшой риск выкидыша. Неинвазивный пренатальный тест Panorama – безопасный и точный способ скрининга микроделеций.

Микроделеция – это отсутствие небольшого участка хромосомы. Известно, что некоторые микроделеции вызывают определённые генетические синдромы с большим негативным влиянием на здоровье ребёнка, в том числе умственное расстройство, проблемы с сердцем, дыханием, с иммунной системой, нарушением питания и др. Все они могут потребовать немедленного врачебного вмешательства сразу после рождения ребёнка.

Во время беременности небольшое количество ДНК ребёнка циркулирует в кровотоке матери. Такая ДНК несёт генетическую информацию о ребёнке и его хромосомах. Это даёт возможность провести очень тонкий анализ хромосом будущего ребёнка и найти определённые нарушения, которые могут повлиять на его здоровье.

Неинвазивный Пренатальный Генетический Тест может быть рекомендован женщинам любого возраста. В отличие от синдрома Дауна и некоторых других состояний, риск возникновения которых повышается с возрастом матери, риск микроделеций в 20 лет точно такой же, как и в 40-45 лет

Источник